A Itália suspendeu o uso de dois lotes de uma vacina contra a gripe feitas pela empresa suíça Novartis após quatro pessoas morreram logo depois de receber a vacina.

O órgão de fiscalização farmacêutica da Itália, Aifa, disse que a suspensão da Fluad foi uma medida de precaução – e os testes estavam sendo realizados para determinar se havia uma ligação.

Morreram duas mulheres e dois homens com idade entre 67 e 87 anos.

A Novartis disse que “nenhuma relação causal com a vacina foi estabelecida”.

A Fluad é uma vacina contra a gripe dada aos idosos, a qual foi aprovada em 1997.

Em um comunicado, a Aifa disse: “Neste momento, não está claro se existe uma relação causal ou uma ligação com a vacinação.

“O quadro completo será formado somente após uma análise completa de todos os aspectos, incluindo a saúde geral dos pacientes, suas idades e condições prováveis ​​que poderiam ter tido.”

A Novartis disse que tinha uma “robusta” história de segurança.

A avaliação dos dois lotes em questão tem “confirmado que eles estão em conformidade com todos os padrões de produção e de qualidade“, disse a empresa.

Ela acrescentou: “A segurança do paciente é a nossa primeira prioridade e nós levamos esses relatórios muito a sério“.

A Fluad foi testada em ensaios clínicos em mais de 70.000 pacientes, acrescentou a Novartis, que disse que estava trabalhando em estreita colaboração com a Aifa para uma avaliação mais aprofundada.

Ela acrescentou que a Fluad tem sido usada desde 1997, período durante o qual mais de 65 milhões de doses foram administradas com sucesso em todo o mundo.

Fontes:
– BBC: Italy suspends Fluad flu vaccine from Novartis after deaths
– Novartis: Nota su vaccino antinfluenzale FLUAD

O Ministério da Saúde do Japão está expondo os efeitos colaterais destrutivos provenientes das populares vacinas contra o HPV como a Gardasil (escolhida para o Brasil) e a Cervarix,  promovidas mundialmente. Até hoje, cerca de 3,28 milhões de japoneses exclusivamente foram inoculados com estas vacinas contra a HPV. Até o momento, 1.968 casos
adversos foram apresentados ao governo japonês, detalhando efeitos colaterais médicos graves.

Gardasil é fabricada pela Merck e Cervarix é fabricada pela GlaxoSmithKline.

Os japoneses estão relatando efeitos colaterais variando desde “dor prolongada e dormência à infertilidade e paralisia.” Na esteira destas queixas, o governo japonês decidiu retirar seu apoio a estas amplamente difundidas e controversas vacinas contra o HPV.

Independentemente disso, a Organização Mundial de Saúde destaca a eficácia  pela vacinação contra o HPV, acreditando que elas sejam ferramentas úteis para “prevenção” do câncer cervical.

A gigante farmacêutica mundial Merck (também conhecida agora como MSD)  também não está dando ouvidos aos relatórios fundamentados dos terríveis efeitos colaterais da vacinação mas, afirmando em uma decisão pública: “Enquanto a relação causal direta entre as vacinas e sintomas graves observados após a inoculação não foi estabelecida até o momento … Vamos continuar a colaborar com todas as partes interessadas, incluindo (o Ministério da Saúde), para monitorar e verificar os dados de segurança em relação a retomada da promoção ativa para a vacinação contra o HPV o mais rapidamente possível.”

As vacinas de HPV não foram paralisadas ou suspensas no Japão. O governo simplesmente não apenas está promovendo ativamente mais o uso delas. Estas vacinas contra o HPV ainda estão disponíveis gratuitamente para meninas, fornecidas através de subsídios, exigido por lei. A única diferença agora é que as instituições médicas japonesas devem agora informar as jovens garotas que o ministério de saúde do governo japonês não recomenda mais a vacina contra HPV.

Na esperança de apelar a todos, Mariko Momoi, vice-presidente da International University of Health and Welfare O-tawara, comentou: “A decisão (não recomendar a vacinação) não significa que a vacina em si é problemática do ponto de vista de segurança. Com a implementação de investigações, queremos oferecer informações que podem fazer as pessoas se sentirem mais à vontade“.

Momoi é o líder na força tarefa do governo conduzindo a investigação da vacinação contra o HPV. A força-tarefa ouviu 1.968 efeitos adversos e estão investigando mais profundamente 43 dos casos. Nos próximos meses, o governo será forçado a decidir continuar retirando o seu apoio ou para ir em frente e restabelecer a sua recomendação para as vacinas.

“É bem-vinda a decisão de não recomendar a vacinação, mesmo que seja um pequeno passo”, disse Mika Matsufuji, chefe de um grupo de pais que diz
que seus filhos sofreram efeitos adversos da vacinação. “Os pais podem decidir se seus filhos devem receber a vacinação ou não“, disse ela.

Apesar das crescentes evidências dos perigos da Gardasil, outros países permanecem sob o polegar de vacinas da Merck soletrar. Por exemplo, os Estados Unidos recomenda que avidamente adolescentes HPV ser vacinados, uma vez que promovem estudos apoiados pela indústria que tout da vacinação “eficácia”. Os Estados Unidos usam ativamente dólares dos contribuintes para financiar vacinas federais para programas infantis, que incluem o uso de Gardasil, prestados pelos Centros de Controle de Doenças . De fato, 20 estados aprovaram leis que reservam fundos para programas de educação Gardasil e implementação. Enquanto os governos acreditam que estão promovendo a saúde geral e bem-estar, é importante olhar para as estatísticas documentados de pessoas que experimentam efeitos secundários perigosos.

Aqui está uma lista (em inglês) de incidências de hospitalização dos EUA devido à vacinação do HPV.

Um estudo médico canadense, realizado pela Universidade de Neural Dynamics Research Group, da British Columbia , o primeiro relatado pelo Washington Examiner, incluiu uma lista de efeitos colaterais da vacina Gardasil que implicaram em: morte, convulsões, parestesia, paralisia, síndrome de Guillain-Barré, mielite transversa, síndrome facial fadiga cerebral, crônica, anafilaxia, doenças auto-imunes, e trombose venosa profunda”, entre outros. Esta não é a primeira onda de corrupção médica Merck promoveu. Merck é conhecida por falsificar os resultados dos testes para as suas próprias vacinas contra caxumba. Dois ex- funcionários entraram com uma ação em 2010 alegando que a empresa convenceu o governo federal para a comprar centenas de milhões de dólares em vacinas inúteis.

A Merck também é conhecida por seu aditivo para aumentar o peso dos animais antes do abate, chamado Zilmax, que foi suspenso nos EUA após causar graves problemas nos animais. Ela foi suspensa no Brasil também após um curto período de comercialização. Entrei em contato com a empresa e amanhã devo ter mais informações. O mais conhecido escândalo da empresa foi o remédio Vioxx 1999-2004, que rendeu 38 mil mortes e um recall massivo.

Então, por que qualquer um, qualquer governo, qualquer pessoa em sã consciência confiaria em gigantes farmacêuticas como a Merck? Porque é que esta organização de assassinos e ladrões está ainda em operação?

Por que todos os governos ainda não retiraram o seu apoio a estas perigosas vacinas contra o HPV como a Gardasil? Por que as verdadeiras alternativas para prevenção de cânceres cervicais e outros não discutidas? Porque é que qualquer coisa que ameace a fertilidade humana seja amplamente promovido?

Claro, as vacinas são seguras – exceto quando desencadeiam aleatoriamente uma inflamação extrema do cérebro extremo que leva à perda de visão, paralisia e uma incapacidade de falar. Isto é o que aconteceu com Marysue Grivna, uma menina com agora 10 anos de Tampa, Flórida, a apenas quatro dias depois de ter recebido uma vacina contra a gripe, que a deixou completamente debilitada com uma doença cerebral grave conhecida como encefalomielite disseminada aguda, ou ADEM.

Tudo começou no dia 22 de novembro de 2013, quando a jovem Marysue foi levada a receber uma vacina contra a gripe sazonal. Poucos dias depois, a criança começou a ficar doente e rapidamente desenvolveu sintomas de paralisia. Preocupado, seus pais a levaram para uma avaliação e se determinou que ela havia sucumbido a uma desordem imunológica causada pela inflamação do cérebro.

Semelhante a esclerose múltipla, ADEM se manifesta como uma doença auto-imune onde o corpo ataca a si próprio, neste caso tendo como alvo os revestimentos de proteção ao redor das fibras nervosas. Conhecidos como mielina, estes revestimentos são destinados a proteger os nervos do cérebro e da medula. Na sua ausência, podem ocorrer os sintomas como a perda de visão e paralisia.

“O seu pai Steven e eu estamos certo, devido a toda a nossa pesquisa, que foi isso que causou a condição de Marysue“, afirmou a mãe da menina, Carla, durante uma recente entrevista com Fox & Friends. “Os médicos não confirmam nem negam… [mas] ela era uma menina de 9 anos de idade feliz, saudável, que corria e brincava. Então isso aconteceu“.

Embora os médicos envolvidos estavam relutantes em admitir que a vacina contra a gripe foi a causa, o Instituto Nacional de Saúde (NIH) admite que até 5 por cento dos casos de ADEM surgem imediatamente após a vacinação. A doença também pode surgir após determinados procedimentos cirúrgicos, diz o Dr. Juan Dumois, diretor do Hospital de todas as crianças, onde Marysue foi admitido.

“Ele pode apenas aparecer do nada ou talvez depois de um procedimento cirúrgico“, Dumois disse à CBS 10 News.

Um caso semelhante ocorreu em 2008, quando uma mulher de 75 anos desenvolveu ADEM apenas dois dias depois de receber a vacina contra a gripe. De acordo com o Daily Mail, a mulher começou a sofrer sintomas de dormência e paralisia, e morreu mais tarde – tudo a partir de uma vacina que como já relatado de volta em 2011 é quase completamente ineficaz na prevenção da gripe.

“Marysue agora não fala mais, e está confinada a uma cadeira de rodas ou cama de hospital, está comendo principalmente através de um g-tubo, embora agora somos capazes de começar a alimentá-la com comida de bebê por via oral“, diz a família em uma página GoFundMe buscando assistência financeira para a construção de uma nova sala que irá acomodar as necessidades especiais do Marysue.

“Nossa casa é muito pequena e sua cama de hospital está em nossa sala de estar, porque as portas da nossa casa são demasiado estreitas para acomodar sua cama ou cadeira de rodas“, dizem eles. “Também estamos tentando levantar fundos para comprar uma van cadeira de rodas. Se tivéssemos isso, poderíamos pedir para um dos nossos vizinhos para ajudar a colocá-la em sua cadeira de rodas … permitindo que eu e sua avó possamos levá-la [ao médico] e aliviar o seu pai ter que carregá-la“.

A Página GoFundMe da família Grivna, que contém mais detalhes da tragédia da menina após tomar a vacina contra a gripe pode ser acessado aqui: GoFundMe.com

Para saber mais sobre a ineficácia e os perigos de vacinas contra a gripe, certifique-se de verificar este breve relato do Dr. Kelly Brogan, MD, publicado pelo Conselho Médico Internacional de Vacinação (em inglês):
Vaccination Council: A Shot Never Worth Taking: The Flu Vaccine 

Já não bastasse os ingredientes tóxicos que normalmente são encontrados em todas as vacinas, como o alumínio e mercúrio, agora algumas vêm com bônus de ferrugem. O recall está ocorrendo pelo mundo inteiro, embora em outros países todos os lotes estejam sendo recolhidos, no Brasil apenas poucos lotes fazem parte do recall. Veja a seguir a matéria (ignore o tom apologista) do Bem Estar.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, mandou recolher 12 lotes da vacina Meninigite C (vacina meningocócica C conjugada), produzida pela Wyeth Indústria Farmacêutica, ligada ao grupo Pfizer.

De acordo com uma resolução publicada nesta quinta-feira (16) no Diário Oficial da União, o recolhimento voluntário deve ser realizado pela empresa depois que foram detectadas partículas visíveis “laranja-marrom avermelhadas móveis e imóveis”, que seriam óxido de ferro [para quem não sabe, isto é ferrugem].

Ficou determinada a suspensão da distribuição, comercialização e uso dos lotes a seguir:

– F98944 – fabricado em janeiro de 2012 e válido até dezembro de 2014
– F64140 – fabricado em janeiro de 2012 e válido até dezembro de 2014
– G71146 – fabricado em agosto de 2012 e válido até julho de 2015
– G55523 – de março de 2012 e válido até fevereiro de 2015
– H55231 – de março de 2013 e válido até fevereiro de 2016
– H99458 – de março de 2013 e válido até fevereiro de 2016
– H84071 – de março de 2013 e válido até fevereiro de 2016
– H01021 – de março de 2013 e válido até fevereiro de 2016
– J37392 – de outubro de 2013 e válido até setembro de 2016
– H01039 – de julho de 2013 e válido até junho de 2016
– J58373 – de outubro de 2013 e válido até setembro de 2016
– J58374 – de outubro de 2013 e válido até setembro de 2016

A empresa divulgou nota informando que decidiu pelo recall “por questões de desvio de qualidade”. As partículas citadas na resolução da Anvisa seriam “potencial presença de óxido de ferro”, que, de acordo com a empresa, “representa baixa probabilidade de risco à saúde do paciente, bem como não altera a efetividade da vacina”.

Segundo a Pfizer, os distribuidores e clínicas de vacinação que tiverem em seus estoques a referida vacina foram orientados a devolver o produto. Até o momento, a companhia não recebeu reclamações de qualidade ou relatos de eventos adversos diretamente relacionados a esse desvio. O telefone 0800 016 0625 foi disponibilizado para informações sobre o assunto.

De acordo com o Ministério da Saúde, a vacina feita por este laboratório não é comprada e oferecida pelo governo à população pelo Sistema Único de Saúde, o SUS.

Lotes dessa vacina também apresentaram problemas em outros países, como a Nova Zelândia, Itália e Portugal, e tiveram sua venda suspensa, além da convocação de recall.

Fonte:
– Bem Estar: Anvisa suspende venda de 12 lotes de vacina contra meningite C
– First World Pharma: Meningitec meningococcal serogroup C conjugate vaccine suspension for injection, single dose syringe
– Governo da Austrália: Meningitec meningococcal serogroup C conjugate vaccine suspension for injection, single dose syringe

Em pouco tempo, todos nós vamos ser inundados com uma campanha de propaganda da grande mídia, exigindo que todos nós aceitemos uma vacina contra o Ebola. Neste momento, uma vacina já entrou em testes em humanos na África, informa a NBC News. [1] A vacina foi desenvolvida pelo NIH, e o ensaio clínico está sendo executado pela Universidade de Maryland.

Mas há um grande problema em tudo isso: a vacina não será testada contra o Ebola. Ela será “aprovada” pela FDA em tempo recorde, sem nunca ter sido mostrada sendo eficaz, em outras palavras.

Você pode achar isso estranho… e é. Os medicamentos são normalmente testados contra a droga afirma tratar. Por exemplo, os medicamentos de pressão arterial alta são testados em pessoas que têm pressão arterial alta para determinar se a droga “funciona” na redução da sua pressão arterial. Estes resultados são tipicamente comparados com um grupo de controle, que também tem uma pressão arterial alta, mas receberam um placebo. A diferença dos resultados entre os dois grupos é atribuída ao medicamento.

Um teste de vacina contra o Ebola corretamente construída também teria que usar dois grupos de pessoas: um grupo de controle que não recebe nenhuma vacina e, em seguida, fica exposto ao Ebola, e um grupo tratado que recebe a vacina e depois fica exposto ao Ebola. A diferença entre os resultados dos dois grupos seria atribuída à vacina. Obviamente, nenhum ensaio clínico de vacina vai expor intencionalmente alguém ao Ebola. Assim, a questão se a vacina funciona até mesmo contra o Ebola não será respondida, mesmo quando a vacina for “aprovada” para uso na população.

Em vez de testar se a vacina funciona contra o Ébola, os ensaios clínicos estão apenas tentando determinar se a vacina provoca efeitos colaterais e produz uma resposta imune. Como o Dr. Myron Levine, diretor do Centro de Desenvolvimento de Vacinas (DCV) da Universidade de Maryland, explica:

Observe cuidadosamente que ele não diz se o ensaio clínico vai dizer-lhes se a vacina realmente interrompe a transmissão do vírus Ebola. O que eles estão procurando neste ensaio clínico é saber se a vacina provoca efeitos colaterais e se produz uma “resposta imune” de anticorpos.

Estes anticorpos, ao que parece, não são anticorpos do Ebola. Eles são anticorpos para uma pequena cadeia de proteínas (que se assemelham a uma parte do Ebola) ligados a um adenovírus (um vírus da gripe comum). A esperança entre os desenvolvedores de vacinas é que os anticorpos que aparecerem em resposta a esta estrutura de proteínas construída artificialmente também vão trabalhar contra o Ebola. Mas não haverá nenhuma prova disso. Será simplesmente uma “melhor estimativa” e que pode não funcionar em todos.

Independentemente do fato de que a vacina contra o Ebola não será testada contra o Ebola, há duas coisas que irão acontecer imediatamente após a implantação da vacina:

1) Todo o progresso na contenção do surto do Ebola será imediatamente e exclusivamente creditado à vacina contra o Ebola.

2) Todas as falhas na contenção do surto de Ebola serão imediatamente e exclusivamente atribuídas às pessoas que se recusarem a se vacinar contra o Ebola.

Tal é o dogma da religião da vacina: Mesmo sem qualquer prova científica que seja, a cada evento que acontecer será interpretado como uma confirmação da infalibilidade absoluta da vacina. Aqueles que ousam questionar a eficácia ou segurança da vacina serão marcados como “assassinos”, enquanto aqueles que cegamente aceitam a adoração da vacina e que tudo dará certo, serão rotulados como “salvadores”.

Mesmo que a vacina contra o Ebola fosse uma solução salina pura, com nenhum fragmento viral qualquer – ou seja, “placebo” – os dois pontos acima ainda seriam verdadeiros. O simples fato de ser uma vacina faz com que as mentes uma vez científicas, sejam sobrecarregadas com o fervor religioso e abandonem todo o ceticismo racional. Nenhum questionamento da vacina contra o Ebola será tolerado em qualquer lugar, e qualquer um que ouse levantar questões sobre a segurança, eficácia ou ingredientes da formulação, será cruelmente responsabilizado pelo agravamento do surto, quase como se tivessem correndo por aí com uma seringa cheia de Ebola, injetando deliberadamente as pessoas em shopping centers e aeroportos.

Por que na ditadura científica de hoje executada por empresas farmacêuticas, o único pecado pior do que ser um portador de Ebola que infecta outros é ser um cético da vacina que faz perguntas científicas sobre os ingredientes da vacina, do controle de qualidade de sua produção e da eficácia da vacina. Na religião do cientificismo, há tolerância zero para aqueles que não têm fé cega nas vacinas. Ou você adora a vacina e os seus proponentes, ou você vai ser condenado como um perigo à segurança pública.

No clima médico politizado de hoje, você percebe que, se a vacina realmente “funciona” é irrelevante. É por isso que a prata coloidal nunca será testada contra o Ebola pelas autoridades de saúde. Eles não querem saber se ela funciona. Todo esse sistema ocidental da medicina não está interessado no que funciona. Ele só está interessado no que oferece lucros.

E parece que o Ebola está prestes a criar uma colheita de lucros para todos eles, mesmo que o seu produto ‘vacina’ na verdade não funcione. Mas quem tem tempo para ciência de verdade quando há uma pandemia avançando, certo? 

Fontes:
– Natural News: Huh? Ebola vaccine not being tested against Ebola
– NBC News: Exclusive: First Ebola Vaccine Trial Starts in Africa