As vacinas são mais mortais que a própria “gripe suína”

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Original de Global Research por Dr. Mae-Wan Ho e Prof° Joe Cummins 21 de agosto de 2009
Tradução: Revelatti

As vacinas são muito mais mortais que a gripe suína. Vacinação em massa é uma receita para o desastre, por Dr. Mae-Wan Ho e Profº Joe Cummins

Este relatório foi apresentado ao senhor Liam Donaldson, Oficial Médico-Chefe do Reino Unido, e com a Food and Drugs Administration (FDA).

O surto de gripe suína ocorreu no México e nos Estados Unidos em abril de 2009 e se espalhou rapidamente por todo o mundo, transmitido de humanos para humanos. O novo tipo de vírus da influenza H1N1 é diferente de qualquer outro que tinha sido anteriormente isolado [1, 2], a julgar pelos dados lançado em maio.

É uma combinação confusa de seqüências de aves, suínos e humanos de linhagens do vírus da gripe da América do Norte e da Eurásia. A virologista sênior com base em Camberra, na Austrália, disse à imprensa que ele pensou que o vírus poderia ter sido criada em um laboratório e liberado “por acidente” [3]. Alguns analistas sugerem mesmo, sem a prova, que foi feita intencionalmente como uma arma biológica [4], enquanto outros culpam a indústria de criação intensiva de gado e o tráfico de animais exóticos a longas distâncias, que oferecem muitas oportunidades para a geração de recombinantes exóticos [5] .

Mas o que preocupa mais o público são os programas de vacinação em massa dos governos que estão colocando em prática para combater a pandemia emergente, que seria pior do que a pandemia em si.



Cães de guarda opõem-se contra rápida vacinação das crianças

O governo dos EUA tem intenção de vacinar todas as crianças em setembro, quando elas voltam às aulas em todo o país com os cães de guarda do National Vaccine Information Center (NVIC)que exortaram para a Administração Obama, e todos os governadores do estado para fornecerem provas de que o movimento é “[6] necessário e seguro “, exigindo” fortes mecanismos de segurança das vacinas, triagem, registro, monitoramento, relatórios e compensação de prejuízo da vacina “.

As Secretarias de Saúde e Segurança Interna dos EUA declararam uma emergência de saúde pública nacional, em abril logo após o surto de gripe suína. Como resultado, algumas escolas foram fechadas, as pessoas em quarentena, e as companhias de droga receberam contratos no valor de US$ 7 bilhões para fabricar vacinas que estão sendo rapidamente entregues pela Food and Drugs Administration (FDA)[7]. Isso significa que ela será testada por algumas semanas em várias centenas de crianças e adultos voluntários antes de ser dada a todas as crianças da escola posteriormente.

Além disso, sob legislação federal aprovada pelo Congresso desde 2001, uma Autorização de Uso da emergência permite às empresas farmacêuticas, agentes de saúde e qualquer pessoa administrar vacinas experimentais para os americanos durante uma declaração de emergência de saúde pública a ser protegido de responsabilidade se as pessoas ficarem feridas. A Secretária de Saúde e Serviços Humanos dos EUA, Kathleen Sebelius concedeu os fabricantes de vacinas total imunidade legal de qualquer processo que possa resultar de qualquer nova vacina contra a gripe suína. E alguns estados podem fazer a vacinação obrigatória por lei.

O NVIC pergunta se os estados estão preparados para obedecer as disposições de segurança da vacina em 1986 do National Childhood Vaccine Injury Act, que incluem: 1. Dando aos pais por escrito informações sobre os benefícios da vacina e os riscos antes que as crianças sejam vacinadas, 2. Manter um registro de que as crianças recebem as vacinas, incluindo o nome do fabricante e o número do lote 3. Gravação de quais vacinas foram dadas no prontuário da criança, e 4. Gravação de graves problemas de saúde que se desenvolvem após a vacinação no prontuário médico da criança e imediatamente fazer um relatório para o governo federal Vaccine Adverse Event Reporting System.

O NVIC também quer saber se os estados estão preparados para fornecer compensação financeira para as crianças feridas pelas vacinas contra a gripe, se os pais, será dada “informação completa e verdadeira sobre os riscos da vacina da gripe suína”, e tem o direito de dizer “não” à vacinação.

Co-fundadora e presidente da NVIC ,Barbara Loe Fisher disse [6]: “Os pais e os legisladores devem estar se perguntando agora: Porque as crianças são os primeiras a tomarem a experimental vacina contra a gripe? As escolas estão equipadas para obter o consentimento informado assinado pelos pais antes da vacinação, manter registos precisos e vacinação de crianças fora da tela biologicamente com alto risco de sofrer reações de vacina? As pessoas vão dar estas vacinas saber como acompanhar as crianças e logo depois, registro, relatório e tratamento de problemas graves de saúde que desenvolverem? E será que os estados têm os recursos financeiros destinados a compensar as crianças que estão feridas? “

OMS e da febre de vacinação em massa

A ordem de vacinação em massa veio da Organização Mundial da Saúde (OMS) [8]. No início de julho de 2009, um grupo de “peritos” concluiu que a vacinação contra a pandemia é “inevitável”, e Marie-Paul Kieny, diretora de pesquisa da vacina da OMS disse que todas as nações terão acesso às vacinas, e que a vacina deverá estar disponível no início de setembro.

Críticos apontam que a vacinação dos peritos são mandadas pelos fabricantes da vacina que estão ganhando com a vacina extremamente lucrativa e antivirais contratados e celebrados pelos governos. Mas o argumento decisivo contra a vacinação em massa é a de que vacinas contra a gripe simplesmente não protejem e são perigosas [9].

Vacinas contra a gripe ineficientes e aumentaram os riscos de asma

Há razões amplamente reconhecidas porque as vacinas contra a gripe não vão funcionar, como já apontado em relação às vacinas contra a propalada “pandemia de gripe das aves”, que ainda não se materializou [10] (How to Stop Bird Flu Em vez disso, SiS 35) . O vírus da gripe muda rapidamente – mesmo sem a ajuda da engenharia genética no laboratório e, especialmente, com a ajuda da indústria pecuária intensiva – Considerando que o alvo cepas de vacinas específicas. Além disso, a vacinação contra a gripe não dá proteção permanente, e deve ser repetida anualmente, as vacinas são difíceis de produzir em massa, e algumas estirpes não vai crescer em todas as condições de laboratório.

Numerosos estudos têm demonstrado que vacinas contra a gripe dão pouca ou nenhuma proteção contra a infecção e a doença, e não há nenhuma razão para acreditar que vacinas contra a gripe vai ser diferente.

Uma revisão de 51 estudos que envolveram mais de 294.000 crianças, constatou que, em crianças de dois anos, vacinas inoculadas através de spray nasal feito de vírus da gripe enfraquecidos e vacinas injetadas feitas a partir do vírus morto impediu 82 e 59 por cento das doenças. A prevenção da gripe das doenças como ‘causado por outros tipos de vírus era de apenas 33 e 36 por cento, respectivamente. Em crianças menores de dois anos de idade, a eficácia da vacina inativada foi similar ao placebo. Não foi possível analisar a segurança das vacinas a partir dos estudos, devido à falta de informação e a falta de padronização na pouca informação disponível [11]. Um relatório publicado em 2008, descobriu vacinas contra a gripe em crianças pequenas não fez nenhuma diferença no número de gripe-relacionadas e visitas médico hospitalar [12].

Por outro lado, um estudo de 800 crianças com asma, verificou que aqueles que receberam uma vacina contra a gripe teve um risco significativamente maior de asma e atendimentos de emergência médica[13], as razões de chances foram 3,4 e 1,9, respectivamente. Isto foi confirmado em um relatório publicado em 2009, que mostrava crianças com asma que tinham recebido a FluMist desenvolveram 3 vezes mais o risco de internação [14]

As vacinas são igualmente inúteis para adultos, incluindo idosos, dando pouca ou nenhuma proteção contra a infecção ou doenças, entre elas a pneumonia (veja [9]).

Adjuvantes tóxicos em vacinas da gripe

Vacinas contra si pode ser perigoso, principalmente ao vivo, as vacinas virais atenuadas ou as novas vacinas recombinantes de ácidos nucleicos [10], eles têm o potencial para gerar vírus virulento por recombinação e os ácidos nucleicos recombinantes que possam causar doenças auto-imunes.

Uma outra fonte importante de toxicidade no caso das vacinas contra a gripe são os adjuvantes, substâncias adicionadas para aumentar a imunogenicidade das vacinas. Existe uma vasta literatura sobre a toxicidade de adjuvantes. A maioria das vacinas contra gripe contêm níveis perigosos de mercúrio na forma de timerosal, um conservante mortal 50 vezes mais tóxico que o mercúrio se [9]. Em altas doses em número suficiente, pode causar a longo prazo, imune, sensoriais, neurológicas, motoras e disfunções comportamentais. Também associada com o envenenamento por mercúrio são autismo, transtorno de déficit de atenção, esclerose múltipla e deficiências da fala e linguagem. O Instituto de Medicina dos EUA alertou que bebês, crianças e mulheres grávidas não deverão ser injetados com o timerosal, mas a maioria das vacinas contra a gripe contêm 25 microgramas da mesma.

Outro coadjuvante comum é alume, ou hidróxido de alumínio, que podem causar alergia a vacina, anafilaxia e macrofagia miopática, uma síndrome de inflamação crônica, e em gatos, alume também dá origem a fibrossarcomas no local da injeção [15]. Inúmeros novos adjuvantes não são melhores, e poderia ser pior. Segundo uma análise recente de uma publicação científica e as empresas farmacêuticas [15], a maioria dos adjuvantes mais recentes, incluindo MF59, ISCOMs, QS21, AS02, AS04 e tem “substancialmente mais elevados reatogenicidade local e toxicidade sistêmica do alúmen.”

Situação atual da vacina contra a gripe suína

Cinco empresas diferentes foram contratadas para produzir vacinas em todo o mundo: Baxter International, GlaxoSmithKline, Novartis e Sanofi-Aventis e AstroZeneca [16]. Já esticado além da capacidade, não há qualquer intenção de proceder a pequenas doses de vacinas ir mais longe com uma gama de novos adjuvantes [17], com a bênção da OMS (ver adiante).

As vacinas são tradicionalmente produzidas a partir de não-virulentos (atenuada ou enfraquecido) vírus influenza (ver caixa para uma descrição do vírus). Para ser eficaz, os genes do vírus não-virulentos utilizados devem corresponder aos da estirpe do vírus espalhando na população. A ativação do sistema imunológico, exposição à forma não patogênica da estirpe que circula patogênicos leva à produção de anticorpos que confere proteção contra a cepa patogênica. Produzindo o vírus não-virulentos primeira envolve a identificação e, em seguida, recriar os subtipos de duas das proteínas do vírus de superfície, hemaglutinina (H) e neuraminidase (N), que determinam a virulência da cepa e da capacidade de propagação, e também são as proteínas-alvo para produção da vacina.

Os vírus da gripe

Existem 3 tipos de vírus influenza: A, B e C. O vírus da gripe de tipo é um dos principais causadores de doenças em aves e mamíferos. Seu genoma é composto de 8 segmentos de RNA que codificam para proteínas de 11, e o vírus ainda são classificados pelo subtipo a partir das duas principais glicoproteínas de superfície (proteínas com complexo de cadeias laterais de carboidratos): hemaglutinina (H) e neuraminidase (N) [18 ]. O genoma segmentado, permite que o vírus de “reagrupar” (shuffle) segmentos, bem como recombinar dentro dos segmentos, assim, aumentando a taxa de evolução e de geração de novas cepas (ou mutações). A recombinação também é amplamente explorada no laboratório no processo de criação de cepas vacinais. Até agora, 16 H e 9 subtipos N têm sido detectados em inúmeras combinações que circulam em aves selvagens [19].

A primeira geração de vírus são feitos para fornecer a matéria-prima para a produção em larga escala da vivo não o vírus da gripe virulenta. O vírus semente são aprovadas pela OMS ou o United States Food and Drug Administration (FDA). O método usual de produção de vírus semente é um rearranjo. Ovos fertilizados de galinha são injetados com os que não uma norma de estirpe patogênica da gripe conhecida a crescer bem em ovos e da tensão que carrega os genes expressando a desejada vacina subtipos de proteínas H e N. Os dois vírus se multiplicam, e os seus oito segmentos do genoma recombinar com 256 combinações possíveis. Os vírus recombinantes resultantes são, então, selecionados para o vírus desejado com os seis segmentos do genoma que permitem que a cepa padrão para crescer tão bem nos ovos e os genes H e N da cepa circulante. O vírus semente é então injetado milhões de ovos para produção em massa da vacina. O método convencional de produção de estoques de sementes leva cerca de um a dois meses para terminar [20].

Sistemas de cultura de células podem eventualmente substituir os ovos de galinha. Baxter International solicitou uma patente sobre um processo de cultura de células para produzir quantidades de vírus infectante, que são colhidas, inativados com formaldeído e luz ultravioleta, e depois de detergente [21]. Baxter produziu as vacinas de vírus H5N1 em toda uma linhagem de células Vero derivada do rim de macaco verde Africano, e conduzida a fase 1 e 2 dos ensaios clínicos com e sem hidróxido de alumínio como adjuvante [22, 23]. A principal conclusão foi que o adjuvante tóxicos não aumentou anticorpos neutralizantes contra o vírus vacinal. A Baxter possui aceitou transportar a vacina H1N1 até o final de julho ou início de agosto de 2009, mas os detalhes da produção do que a vacina ainda não foram liberados ao público [16].

Em dezembro, uma instalação de Baxter na Áustria, enviou uma vacina contra a gripe humano contaminadas com o vírus H5N1 da gripe aviária ao vivo para 18 países, incluindo a República Checa, onde os testes mostraram que matou os ratos inoculados [24]. Jornais checos questionaram se a Baxter estava envolvida em uma tentativa deliberada de desencadear uma pandemia.

Norvatis, outra grande indústria farmacêutica, anunciou em 13 de junho que, também, produziu uma vacina contra a gripe suína utilizando células baseado em tecnologia e a propriedade adjuvante MF59 ®. O adjuvante MF59 ® petróleo é baseada e contém Tween80, Span85, e esqualeno [25]. Nos estudos de base de óleo de adjuvantes em ratos, os animais acabaram ficando alejados e paralisados. Esqualeno interposto em sintomas de artrite severa em ratos, e estudos em humanos que receberam 10-20 ppb (partes por bilhão) de esqualeno mostraram um impacto severo do sistema imunológico e ao desenvolvimento de doenças auto-imunes [26].

A Novartis foi notícia em 2008, para um ensaio clínico de uma vacina contra o H5N1 na Polónia. O teste foi aplicado por enfermeiras e os médicos locais que deram a vacina para 350 pessoas desabrigadas, o que deixa 21 morreram, e foram perseguidos pela polícia polaca [27, 28]. Novartis afirmou que as mortes foram relacionadas à vacina contra o H5N1 [29], que havia sido “testada em 3500 pessoas, sem quaisquer mortes”.

Vacina da GlaxoSmithKline, será composta de antígenos da cepa de influenza isolados recentemente, e também contém AS03 seu próprio sistema adjuvante proprietário que tenha sido aprovado na União Europeia, juntamente com a vacina da gripe aviária H5N1, em 2008. Segundo o European Public Assessment Report [30], adjuvante AS03 é composto de esqualeno (10,68 mg), DL-α-tocoferol (11,86 mg) e polisorbato 80 (4,85 mg). A vacina contra o H5N1 também contém 5 microgramas de thiomersal, bem como Polisorbato 80, Octoxinol 10, e diversos sais inorgânicos. A empresa está promovendo agressivamente vários sistemas adjuvantes como a sua “vantagem adjuvante”, que reduz a dose da vacina [31].

Um levantamento recente da OMS de produtores de vacinas primário concluiu que a produção potencial de 4,9 bilhões de doses de vacina contra H1N1 por ano, é um best-cenário, assumindo, entre outros fatores que a dose mais poupadores de formulação (que incluem substâncias tóxicas adjuvantes) ser selecionado por cada fabricante e que a produção terá lugar em plena capacidade. Diretora geral da OMS, Dr. Margaret Chan, e o Secretário-Geral, Sr. Ban Ki-moon, se reuniu com altos funcionários dos fabricantes de vacinas, em 19 de maio e pediu-lhes que reservar uma parte da sua capacidade de produção para os países pobres que de outra forma não têm ou têm pouco acesso à vacina, no caso de uma pandemia [32].

A última vacinação em massa nos EUA foi um desastre. Em 1976, os casos de gripe suína foram encontrados em soldados em Fort Dix, Nova Jersey, e um deles morreu, provavelmente de excesso de esforço físico e não a partir da infecção [7]. Isto levou ao lançamento de uma vacinação em massa de 40 milhões de encontro a uma pandemia que nunca se materializou. Milhares apresentaram queixa por lesão. Pelo menos 25 mortos e 500 desenvolveram paralisante de Guillain-Barré [33, 34].

A gripe suína sintomas em sua maioria leves

No dia 22 de julho de 2009, o CDC enumerou um total de 40.617 casos nos EUA, com 319 óbitos, dando uma taxa de mortalidade de 0,8 por cento [35], embora a taxa de morte real – entre todos os casos de infecção, incluindo os leves aqueles que não são relatados – é provavelmente muito inferior. Especialistas estimam que apenas 1 em cada 20 casos são relatados [36].

O Reino Unido é o país mais afetado na Europa a pandemia está nas manchetes dos jornais diários em julho. A nova linha telefônica de apoio foi criada em 23 de Julho de deixar as pessoas obter conselhos e tamiflu sem consultar um médico. Nesta semana, houve um aumento recorde nos casos para 100.000 europeus e um total de 30 mortes até agora [37], dando uma taxa de mortalidade de 0,03 por cento, uma reflexão mais acurada da taxa de morte real.

Reino Unido, o médico principal senhor Liam Donaldson ordenou o NHS para planejar como muitos como 65.000 mortes, com 350 por dia no pico [38]. Não houve nenhum plano, como ainda para a vacinação em massa, mas o governo britânico tem encomendas antecipadas de 195 milhões de doses de vacina com a GlaxoSmithKline (GSK).

A vacina da GSK, que está sendo desenvolvida e será testado em um número limitado de pessoas como a empresa farmacêutica do Reino Unido declaradamente [39] “o perigo de pandemia pesa contra os riscos de um remate perigoso.” Esta foi criticado como “arriscado”, pelo Prof Hugh Pennington , um microbiologista aposentado da Universidade de Aberdeen, na Escócia. “Ao limitar os estudos clínicos, a Glaxo alerta para o perigo de que a dose da vacina não está devidamente calibrada, e poderia levar a vacinas que não protegem as pessoas do vírus ou pior, que fosse inseguras”, afirmou Pennington.

Pennington acrescentou que a capacidade da vacinas, para acionar as defesas do corpo é crucial e requer testes para determinar a melhor dose e se o coadjuvante é necessária para reforçar a imunidade. (Como sabemos, a GSK é definitivamente a promoção da sua nova gama de adjuvantes tóxicos.) Ele também se referiu ao incidente de Fort Dix, em 1976.

França ordenou que as vacinas da Sanofi, a GSK e Novartis, mas não vê motivos para pedir os fabricantes de vacinas para reduzir ou ignorar os ensaios clínicos [16]. Sanofi-Aventis, a farmacêutica francesa desenvolver sua própria vacina contra a gripe suína vai começar a testar o produto no início de agosto, e estima que precisará de muito mais de dois meses e meio de testes antes de ter uma vacina que é “segura e de proteção”, de acordo com Albert Garcia, falando em nome da unidade da empresa vacina “, a vacina estará pronta em novembro ou dezembro, ele disse.

Baxter, no entanto, irá produzir uma vacina por início de agosto, para os ensaios clínicos.

A Glaxo disse também que está desenvolvendo uma máscara revestida com medicamentos antivirais para prevenir a infecção e aumentar a produção de seus Relenza para pacientes que já sofrem de gripe suína.

Existem, obviamente, mais seguros e mais eficazes formas de combate à pandemia de vacinações em massa: a lavagem das mãos com freqüência, espirros em um tecido que podem ser eliminados de modo seguro, evitando reuniões desnecessárias, e demora a abertura das escolas – todos recomendados pelos governos – e poderíamos acrescentar, alimentação saudável, exercício físico, e conseguir vitamina D suficiente para aumentar a sua imunidade natural [10].

Referências:

References







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39. “Glaxo to limit tests of flu vaccine, citing urgency”, Jason Gale and Trista Kelley, Bloomberg Press, 22 July 2009, http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601102&sid=apkg_4J.PCEw



Outras Fontes:
Policlin: Síndrome de Guillain-Barré



Leia mais: http://www.noticiasnaturais.com/2009/08/as-vacinas-sao-mais-mortais-que-a-propria-gripe-suina/#ixzz4N6zonAlB

Acobertamente em Caso de Morte Por Vacina na Inglaterra

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A GlaxoSmithKline está trabalhando para obter a aprovação para vender a Cervarix nos EUA, que irá competir contra a Gardasil da Merck. Claro que não permitiriam um verdadeiro relatório desta morte, causada pela vacinação, a ser revelado e conseqüentemente negar a sua aprovação nos os EUA, causando a perda de bilhões de dólares em receitas. Como Mike Adams afirmou: “Esta explicação é obviamente um encobrimento para proteger a indústria das vacinas, e não é sequer convincente.” Lembre-se, este é um programa de vacinação global, com pedidos crescendo e bilhões em jogo. A seguir é um trecho do Wall Street Journal:

A preciosa e inocente vida de uma adolescente chegou a um fim de forma cruel e súbita. O Wall Street Journal relata que Natalie Morton, que morreu na Inglaterra, logo após uma injeção de Cervarix, vacina contra o câncer cervical, não morreu por causa da vacinação. O jornal, na verdade, chega aos limites da arrogância em suas palavras. “Então você vê”, diz o WSJ, ” não há necessidade de medo ou parar o programa de vacinação H1N1. Os laudos patológicos eximem a vacinação e seu criador. A vacinação de HPV é perfeitamente segura, assim como como é a vacina para a gripe suína.”. Ufa, graças a Deus, agora já me sinto melhor.

O laudo médico diz que ela foi diagnosticada com uma condição médica que era “tão grave que a morte poderia ter acontecido a qualquer momento.” O que foi essa condição? Um tumor “no peito envolvendo o coração e os pulmões.” Um tumor que, assim de repente, a atacou e a matou, sem jamais ter produzido nenhum sintoma de um tumor cancerígeno? Existe alguém idiota o suficiente para engolir essa versão furada de sua morte?


“Este triste caso é um lembrete para sermos cautelosos com a confusa proximidade no tempo e “causa e efeito” – um conceito que os oficiais de saúde pública têm declarado às vésperas da iminente implantação da vacina contra a gripe suína (H1N1).”

Ahh sim, claro! Coincidência! As pessoas, vejam vocês, poderiam temer o enorme programa de vacinação forçada para gripe suína que o governo está tentando nos empurrar goela abaixo. Declarar-se uma pandemia mundial e provocando a histeria significa o crescimento do controle do governo e uma saudável, rica indústria farmacêutica.

Fontes:

Infowars: Big Pharma Covering Up Deaths?
Wall Street Journal: Cervical Cancer Vaccine Didn’t Kill U.K. Teenager
BBC: Cancer jab girl ‘died of tumour’



Leia mais: http://www.noticiasnaturais.com/2009/10/acobertamente-em-caso-de-morte-por-vacina-na-inglaterra/#ixzz4N7BiStOn

Vacinação contra Gripe Suína de 1976 – 60 minutes

18:09 Unknown 0 Comments

Leia mais: http://www.noticiasnaturais.com/2009/08/vacinacao-contra-gripe-suina-de-1976-60-minutes/#ixzz4N6z2GxND

O que fazer se você for forçado a tomar a vacina para a gripe suína ou se arrependeu?

18:01 Unknown 0 Comments

...Ou outra vacina também!




Este informe provê informações práticas para como se proteger se você for azarado o suficiente para ser forçado a tomar a vacina contra o vírus A(H1N1), ou tiver conhecimento dos malefícios da vacina apenas após ter sido vacinado.

De preferência, voce deve evitar tomar a vacina a qualquer custo.

Dr. Russel Blaylock, um altamente respeitado neuro-cirurgião.que é autor de três livros em nutrição e bem-estar, incluindo “Saúde e Nutrientes Secretos que Podem Salvas sua Vida”, recentemente conversou com Dr Bill Deagle, Doutor em medicina da Nutrimedical Report, sobre algumas soluções naturais, provadas e de fácil acesso que podem ajudar a lidar com os efeitos tóxicos da vacina A(H1N1).

A transcrição da entrevista em sua totalidade pode ser encontrada aqui.

Lista de sugestões do Dr. Blaylock em como reduzir os efeitos tóxicos da vacina contra o vírus A(H1N1)

1. Compressa fria: Traga um saco com gelo ou térmico com você e o coloque no lugar onde recebeu a injeção o mais rápido possível, oirqye usti vau bloquear a reação imunológica. Uma vez que você chegar em casa, continue usando compressa fria ao longo do dia. Se você continuar a ter reações imunes durante o dia, tome banho frio e continue com a compressa fria.

2. Tome óleo de pescados: Ácido eicosapentaenóico (EPA), um dos omega 3 ácidos graxos encontrados em suplementos de óleo de pescado, é um potente supressor de imunidade. Se você tomar uma alta dose de EPA você ficará mais suscetível a infecções, porque ele é um potente imunosupressor. Entretanto, no caso de uma reação imunológico ao adjuvante, você quer mesmo reduzir a resposta imunológica. Estudos mostram que se voce tomar óleo EPA uma hora antes de injetar um poderoso adjuvante Lipopolissacarídeo (LPS) , ele bloquearia completamente a habilidade do LPS de causar inflamação cerebral.

3. Flavonóides são o terceiro da lista: curcumina, quercetina, ácido ferúlico e ácido elágico, especialmente em uma mistura. A curcumina e a quercetina em particular tem a bloqueiam a habilidade do adjuvante de iniciar uma reação imune de longo prazo. Se você tomar uma hora antes da vacinação, isto deve ajudar a atenuar reações imunes diz o Dr. Blaylock. Chocolate escuro é uma excelente fonte de flavonóides.

4. Vitamina E. A forma natural que tem grandes quantidades de gamma-E ajudará a atenuar as reaçOes imunes e reduzir várias das citocinas inflamatórias.

5. Vitamina C. Um importante ingrediente na lista é a Vitamina C em doses de 1.000 mg, quatro vezes ao dia entre refeições. É um potente anti-inflamatório e deve ser ingerida em forma bufferizada, ou time-release, que vai liberando gradualmente.

6. Astaxantina porque é um anti-inflamatório. Segundo o Dr. Blaylock, reações fatais às vacinas em crianças aborígenes e africanas ocorreram naquelas crianças que eram deficientes em carotenóides, como a astaxantina. É uma boa proteção contra os efeitos tóxicos da vacina.

7. Da mesma forma, verificou-se que as crianças que eram deficientes em zinco tiveram uma alta taxa de mortalidade. O zinco é uma excelente proteção contra a toxicidade da vacina. (, no entanto, não use zinco misturado com cobre, pois o cobre causa a geração de radicais livres, de acordo com o Dr. Blaylock).

8. Certifique-se de evitar todos os suplementos imuno-estimulantes, tais como extratos de cogumelos, Proteína do soro do leite (whey protein) e beta-glucano.

9. Tome um multivitamínico-mineral por dia – que não contenha ferro. Este multivitamínico-mineral é para se certificar de que seu corpo tenha em abundância vitaminas B e selênio. Selênio, disse o Dr. Blaylock, é muito importante para combater as infecções virais e reduz a resposta inflamatória às vacinas.

10. Tome citrato de magnésio/ malato de 500 mg de magnésio elementar duas cápsulas, três vezes por dia. (Isso não foi mencionado durante o show, mas foi publicado no site do Dr Deagle, ClayandIron.com).

11. Vitamina D. O que é muito importante é a vitamina D3, que é a única vitamina “o corpo pode fabricar a partir de luz solar (UVB). É um hormônio neural, não é realmente uma vitamina, diz o Dr. Blaylock e ajuda se você tiver uma super-reacao imunológica diminuindo a reação. Da mesma forma, se você estiver com menos de reagir, isso ajuda a aumentar a sua resposta imune. Além disso, também protege contra a invasão de microorganismos. Veja aqui várias outras matérias sobre a vitamina D.

Os negros e aqueles em climas mais frios são particularmente deficientes, de modo que quase certamente precisarão de suplementação.

Dr. Blaylock recomenda os seguinte após a vacinação para ajudar a manter a reação imune sob controle:

i) Todas as crianças tomar Vitamina D 5.000 unidades internacionais por dia durante duas semanas após a vacina e 2.000 unidades por dia após essa data;

ii) Adultos: 20.000 unidades internacionais por dia após a vacina, durante duas semanas, e após este período 10.000 unidades;

iii) E além disto, os adultos devem tomar 500-1000 mg de cálcio por dia e crianças com idade inferior a 12 anos devem tomar 250 mg por dia, pois a vitamina D trabalha mais eficientemente na presença de cálcio.

12. Certifique-se de evitar todos os frutos do mar que contenham mercúrio ou quaisquer outras fontes de mercúrio, como este metal pesado é um indutor muito forte de auto-imunidade, e é conhecido por fazer as pessoas mais suscetíveis a infecções virais, estando presente nas vacinas H1N1.

13. Evitar os óleos que significativamente suprimem a imunidade e aumentam a inflamação – como milho, cártamo, girassol, soja, canola e óleo de amendoim.

14. Chá Branco. Beber muito concentrado de chá branco, pelo menos quatro vezes por dia. Ele ajuda a prevenir reações imunes anormais.

15. Coloque salsinha e salsão (aipo) em um liquidificador e beba 220 gramas desta mistura duas vezes ao dia. Dr. Blaylock diz que a salsinha contem um flavonóide chamado apigenina e que o aipo é rico em luteolina. Ambos são muito potentes em inibir doenças auto-imunes, particularmente a apigenina.

Fontes:
Clares Winney: Dr Blaylock’s Solutions To Help Those Forced To Take An A/H1N1 Vaccine Stay Healthy

Leia mais: http://www.noticiasnaturais.com/2009/08/o-que-fazer-se-voce-for-forcado-a-tomar-a-vacina-para-a-gripe-suina-ou-se-arrependeu/#ixzz4N6wyyoMV

Reino Unido: carta confidencial para neurologistas revela perigos da vacina da gripe suína

18:02 Unknown 0 Comments

Médicos foram postos em alerta para casos de problemas neurológicos seguindo a introdução de testes da vacina para a gripe suína, que deve começar a ser aplicada em setembro e outubro na Europa e EUA.
Por meio de uma carta enviada para neurologistas que vazou para o jornal Daily Mail, oficiais do governo informam que há um maior risco de desenvolver a síndrome de Guillain-Barre (GBS). A síndrome, que afeta em média 1.500 pessoas por ano no Reino Unido, ataca o sistema nervoso e pode causar paralisia e até a morte.
Dr. Tom Jefferson, coordenador do setor de vacinas do influente Cochrane Collaboration, um grupo independente que examina pesquisas afirmou: “Novas vacinas nunca se comportam da forme que voce espera. Pode ser que haja ligação com a GBS, que é certamente uma coisa que nao desejaria para ninguém. Mas pode terminar acontecendo qualquer coisa pois um dos aditivos das vacinas será um substancia chamada esqualeno, e em nenhum dos estudos que encontramos havia nenhuma pesquisa sobre o esqualeno“

Jefferson disse ainda que o esqualeno, que é uma enzima que ocorre naturalmente, pode causar efeitos adversos até entao nao descobertos.
Jackie Fletcher, fundador do grupo de pesquisas de vacina JABS, afirma: “O governo nao estaria antecipando este problema (através das cartas vazada), se eles nao pensassem que há realmente uma conexão. O que temos em maos é um massivo teste em cobaias“.
No entanto o porta-voz do Departamento de Saúde afirmou que “A agencia de Medicina Européia tem um processo estrito para o licenciamento de vacinas pandêmicas. Ao prepara para uma pandêmia, testes apropriados para conferir a segurança e a resposta imunológica foram executados em vacinas muito similares a vacina para a gripe suína e eles mostram que tem um perfil seguro. É extremamente irresponsável sugerir que o Reino Unido usaria uma vacina sem consideração cuidadosa em relação a sua segurança. O Reino Unido tem um dos programas de imunização mais seguros do mundo.


Em 1976 houve um outro surto de gripe suína, e que por medo de uma repetição da epidemia de 1918, que matou milhões, o governo americano ordenou uma vacinação em massa. 40 milhões de americanos foram vacinados durante a campanha nacional. A epidemia acabou nao acontecendo, mas milhares de pessoas tiveram efeitos adversos, incluindo uma paralisia chamada Síndrome de Guillain-Barre, e entraram na justiça. O governo terminou tendo que arcar com o prejuízo das ações.
Update: Nossos amigos portugueses um mês após resolveram acordar para esta notícia. O Jornal Correio da Manha notificou com o título:”Vacina da gripe A pode ser fatal”. Diz ainda: “A nova vacina da gripe A pode provocar uma doença neurológica grave, a síndrome Guillain-Barré, que causa paralisia, insuficiência respiratória e pode levar à morte.”

Fontes:
Correio Da Manha: Vacina da gripe A pode ser fatal

Telegraph: Doctors told to watch for Guillain-Barre syndrome during Swine flu vaccination programme
UKPA: Nerve disease alert over flu jab
Daily Mail: Swine flu jab link to killer nerve disease: Leaked letter reveals concern of neurologists over 25 deaths in America
Policlin: Síndrome de Guillain-Barré

Leia mais: http://www.noticiasnaturais.com/2009/08/reino-unido-carta-confidencial-para-neurologistas-revela-perigos-da-vacina-da-gripe-suina/#ixzz4N6xbMYmz

República Tcheca cancela vacinas da Baxter por esta não garantir a sua seguranca

17:57 Unknown 0 Comments

A República Tcheca cancelou seu contrato com o laboratório Baxter para fornecer a vacina para a “gripe suína” porque a Baxter não foi capaz de garantir que a vacina seria segura.

Também, Baxter se recusou a pagar compensacão em caso de danos às pessoas que tomassem a vacina, levando a suspensão das conversacões entre o governo tcheco e a companhia, de acordo com o site tcheco ČeskéNoviny.cz.

“Praga: A firma farmacêutica Baxter que produz a vacina contra a “gripe suína” em sua filial tcheca não irá fornecer a vacina para a República Tcheca em caso de pandemia”, disse a representante da empresa Jana Cechova à rede CTK hoje.

No plano original de pandêmia, a República Tcheca iria comprar vacinas para 60% da populacão, enquanto o plano atualizado envolve vacinas para 25 porcento e anti-virais Tamiflu e Relenza para o mesmo percentual.

“O contrato para entre da vacina A(H1N1) entre a Baxter e a República Tcheca nao foi concluído”, afirmou Cechova.

O website tn.cz publicou que a ministro de saúde da República Tcheca explicou que suspendeu as conversacões com a Baxter por esta não poder garantir que a vacina será segura e que irá assumir os riscos por possíveis efeitos adversos.

“É uma pena, mas, infelizmente, no momento em que aceitamos as propostas, Baxter não pode confirmar se iria entregar uma vacina registrada”, disse a Ministro da Saúde Dana Juraskova.

Pouco mais de 60 tchecos contrairam a “gripe suína”, mas nenhuma fatalidade foi registrada.

O laboratório tcheco BioTest descobriu a contaminacão de material de vacinas com o vírus da gripe aviária pela Baxter em 6 de fevereiro de 2009, depois de um técnico do laboratório testou o material em ferrets (um tipo de animal) que morreram em seguida, em um incidente que quase provocou uma pnademia global. (veja meu post sobre o assunto)

A polícia austríaca está agora investigando como 72 kilos do material da vacina poderia ter sido contaminado com o vírus vivo que foi fornecido pela OMS à Baxter em Orth an der Donau, e então enviado para 16 laboratórios em quatro países europeus.
Poucas semanas após este “incidente” em abril, a “gripe suína” misteriosamente apareceu perto das instalacões da Baxter no Novo México.

Enquanto setembro se aproxima, a República Tcheca e mais 194 países ao redor do mundo estão enfrentando a perspectiva de vacinação forçada em massa após a OMS ter declarado uma pandemia de nível 6.

Como resultado desta declaracão, a OMS adquiriu poderes sem precedentes para determinar que atividades os governos irão proceder em relacão a esta chamada “pandemia. Pode-se até mesmo executar vacinacão forcada, impor quarentenas e restringir viagens de acordo com a Regulamentacao Internacional de Saúde de 2005. De acordo com esta regulamentacão, a OMS tem o direito de assumir o controle das dos servicos de seguranca e saúde em um evento de uma pandemia emergencial.

A OMS se recusa a publicar as minutas desta reunião chave de 7 de Julho, causando o temor que estes laboratórios influenciaram em sua decisão de recomendar vacinacão em massa.

Como demostrado pelos dois memorando (memorando1, memorando2) da OMS de 1972 achados por Patrick Jordan que podem ser vistos no site da Dr. Rebecca Carley, www.drcarley.com, a vacina da “gripe suína” recomendada pela OMS usa uma nova tecnologia para matar em tr6es prolongados estagios:

1) O primeiro estágio fecha o sistema imunológico com toxóides
2) O segundo injeta uma grande dose do vídus no corpo, um vírus que o corpo não pode lutar contra porque o sistema imunológico foi desligado.
3) O terceiro liga o sistema de célular T do corpo, que são os químicos no corpo que deveriam destruir o vírus

A ativação maciça de células T em um corpo infiltrado com vírus provoca uma enorme resposta inflamatória ou uma citocina tempestade de citocina.

De acordo com a Dr. Carlyle, expor toda a populacão mundial aos riscos associados com esta, uma das mais perigosas vacinas já produzida, e quando a ameaca a sua saúde pela gripe suína é minima, é uma coisa que não pode ser justificada por motivos de saúde ou quaisquer outros.

De acordo com a jornalista Jane Burgermeister, a recusa do laboratório Baxter de oferecer à República Tcheca garantias de seguranca da vacina irá aumentar o medo de que Baxter e outros laboratórios de vacinas tens estado desenvolvendo e irão agora implementar um programa mortal de guerra biológica contra a populacão com a ajuda da OMS, ONU e União Européia.


Nota: ČeskéNoviny.cz. (traduzido para notícias tchecas) é um dos principais sites de notícias da Republica Tcheca.

Leia outros posts com informacoes sobre a gripe suína.

Fontes:

Jane Burgermeister Blog
Noticiário ČeskéNoviny.cz. (ingles)
Noticiário ČeskéNoviny.cz. (google translate para portugues)

Leia mais: http://www.noticiasnaturais.com/2009/08/republica-tcheca-cancela-vacinas-da-baxter-por-esta-nao-garantir-a-sua-seguranca/#ixzz4N6wKrJWn